各種相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

IP 防護(hù)等級(jí)

IP 是Ingress Protection 的縮寫，IP 等級(jí)是針對(duì)電氣設(shè)備外殼對(duì)異物侵入的防護(hù)等級(jí)，來源是電工委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)IEC 60529，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在2004 年也被采用為美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

在這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中，針對(duì)電氣設(shè)備外殼對(duì)異物的防護(hù)，IP 等級(jí)的格式為IPXX，其中XX 為兩個(gè)阿拉伯?dāng)?shù)字，*標(biāo)記數(shù)字表示接觸保護(hù)和外來物保護(hù)等級(jí)，第二標(biāo)記數(shù)字表示防水保護(hù)等級(jí)，具體的防護(hù)等級(jí)可以參考下面的表格。

ISO9000標(biāo)準(zhǔn)

1．ISO9000是指質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，它不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱

2．ISO是一個(gè)組織的英語簡(jiǎn)稱。其全稱是International Organization for Standardization , 翻譯成中文就是“標(biāo)準(zhǔn)化組織”。 ISO 為一非政府的科技組織，是世界上zui大的、的標(biāo)準(zhǔn)制訂、修訂組織。它成立于1947年2月23日。 ISO的zui高權(quán)力機(jī)構(gòu)是每年一次的“全體大會(huì)”，其日常辦事機(jī)構(gòu)是中央秘書處，設(shè)在瑞士的日內(nèi)瓦。

ISO 宣稱它的宗旨是“發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)在的一致性，促進(jìn)貿(mào)易與科學(xué)技術(shù)的合作。”

3．ISO標(biāo)準(zhǔn)由技術(shù)委員會(huì)（TECHNICAL COMMITTEES簡(jiǎn)稱TC）制訂。ISO共有200多個(gè)技術(shù)委員會(huì)，2200多個(gè)分技術(shù)委員會(huì)（簡(jiǎn)稱SC）。 ISO9000是由TC176（TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)委員會(huì)）制定的所有標(biāo)準(zhǔn)。ISO9000是ISO發(fā)布之12000多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中zui、zui普遍的產(chǎn)品。

4．ISO9000具體內(nèi)容

（1）1994 版ISO9000 標(biāo)準(zhǔn)已被采用多年，其中如下三個(gè)質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)之一通常被用來作為外部認(rèn)證之用：

（2）ISO9001:1994《質(zhì)量體系 設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》，用于自身具有產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)計(jì)功能的組織；

（3）ISO9002:1994《質(zhì)量系 生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》，用于自身不 具有產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)計(jì)功能的組織；

（4）ISO9003:1994《質(zhì)量體系 zui終檢驗(yàn)和試驗(yàn)的質(zhì)量保證模式》，用于對(duì)質(zhì)量保證能力要求相對(duì)較低的組織。

注：ISO9001:1994 標(biāo)準(zhǔn)將質(zhì)量體系劃分為20 個(gè)要素（即標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量體系要求”）來進(jìn)行描述，ISO9002標(biāo)準(zhǔn)比ISO9001標(biāo)準(zhǔn)少一個(gè)“設(shè)計(jì)控制”要素。

（5）2000年12月15日，2000版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布實(shí)施，2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)共有四個(gè)：

ISO9001:2000質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語；

ISO9001:2000 質(zhì)量管理體系——要求；

ISO9004:2000 質(zhì)量管理體系——業(yè)績(jī)改進(jìn)指南；

ISO19011:2000質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南。

（5）上述標(biāo)準(zhǔn)中的ISO9001:2000《質(zhì)量管理體系—要求》通常用于企業(yè)建立質(zhì)量管理體系并申請(qǐng)認(rèn)證之用。它主要通過對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證組織的質(zhì)量管理體系提出各項(xiàng)要求來規(guī)范組織的質(zhì)量管理體系。主要分為五大模塊的要求，這五大模塊分別是：質(zhì) 量管理體系、管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析和改進(jìn)。其中每個(gè)模塊中又分有許多分條款。 隨著2000版標(biāo)準(zhǔn)的頒布，世界各國(guó)的企業(yè)紛紛開始采用新版的ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)認(rèn)證。標(biāo)準(zhǔn)化組織鼓勵(lì)各行各業(yè)的組織采用ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范組織的質(zhì)量管理，并通過外部認(rèn)證來達(dá)到增強(qiáng)客戶信心和減少貿(mào)易壁壘的作用。

CE認(rèn)證

1．CE認(rèn)證標(biāo)志：“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

2．CE標(biāo)志有沒有證明質(zhì)量合格的含義 ，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標(biāo)志。

3．CE 標(biāo)志必須粘貼在商品上，數(shù)字板或包裝上，如果需要，可以貼在商家提供的產(chǎn)品隨機(jī)文件上。CE標(biāo)志必須要安放在明顯的位置，而且要字跡清晰，不易磨損。在沒有特殊尺寸要求的地方，CE 標(biāo)志至少要有5毫米高。

4．制造商進(jìn)行CE認(rèn)證需準(zhǔn)備的技術(shù)資料

（1）根據(jù)機(jī)械安全指令的要求進(jìn)行危害性分析的資料

（2）對(duì)產(chǎn)品中所采用的安全措施的說明

（3）設(shè)備的技術(shù)參數(shù)

（4）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖、產(chǎn)品電路圖

（5）立體總裝圖

（6）零部件清單

（7）主要零部件的安全證明

（8）使用、安裝及維護(hù)說明書

（9）企業(yè)內(nèi)部測(cè)試結(jié)果

（10）有關(guān)液壓和氣動(dòng)線路的說明

UL認(rèn)證

1．UL認(rèn)證是安全認(rèn)證

2．UL是英文保險(xiǎn)商試驗(yàn)所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡(jiǎn)寫。UL安全試驗(yàn)所是美國(guó)zui有的，也是界上從事安全試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。它是一個(gè)獨(dú)立的、非營(yíng)利的、為公共安全做試驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)。

3．它采用科學(xué)的測(cè)試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對(duì)生命、財(cái)產(chǎn)有無危害和危害的程度；確定、編寫、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有助于減少及防止造成生命財(cái)產(chǎn)受到損失的資料，同時(shí)開展調(diào)研業(yè)務(wù)?？傊?，它主要從事產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營(yíng)安全證明業(yè)務(wù)，其zui終目的是為市場(chǎng)得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品，為人身健康和財(cái)產(chǎn)安全得到保證作出貢獻(xiàn)。就產(chǎn)品安全認(rèn)證作為消除貿(mào)易技術(shù)壁壘的有效手段而言，UL為促進(jìn)貿(mào)易的發(fā)展也發(fā)揮著積極的作用。

FDA認(rèn)證

FDA 是美國(guó)食品藥品安全認(rèn)證

FDA 是美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱，FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的_____食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。在上，FDA 被*為是世界上zui大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。

食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA 檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。

附表1（化學(xué)相容性表）

見《Tygon®蠕動(dòng)泵軟管抗化學(xué)性能表.xls》

附表2（各種軟管使用壽命表）

附表3（各種軟管流量范圍對(duì)照表）

附表4（各種泵頭流量范圍對(duì)照表）

附件5（各種常用材料的化學(xué)特性表）

附件6常用軟管分裝精度對(duì)照表

(分配精度達(dá)到0.5%)

保定蠕動(dòng)泵 真空干燥器 透明干燥器 BT100S BT1OO-2J 發(fā)格乳化器 真空攪拌器 加熱干燥器